Du finder ud af, hvad dette er lidt, du kan stoppe med at stirre nu. (Eller fortsæt med at stirre, fint med mig: D)

En sjælden type sygdom

4.000 mennesker hvert år udvikler en sjælden type sygdom, amyloidose, i USA.

Amyloidose er en type sygdom, der er forbundet med visse blodkræftformer forårsaget af opbygning af et protein kaldet amyloid. Dette protein deponeres typisk i centralnervesystemet og forårsager forfærdelige konsekvenser, såsom organ- og vævsfejl, og nogle gange endda død.

Lad mig fortælle dig lidt mere om typerne af denne sygdom, proteinerne selv, så går vi derfra til det ildevarslende (men utroligt farvede) ser billede øverst, som du sandsynligvis stirrede på i godt 5 minutter (jeg lover at du finder ud af, hvad det er senere)!

Typer af amyloidose

  • Let kæde (AL) amyloidose. Dette er den mest almindelige type amyloidose, og de amyloidproteiner, der opbygges, kaldes lette kæder. I denne type amyloidose misformes de lette kædeproteiner og produceres i en overskydende mængde. De deponeres i væv og kan skade mange organer. Hjertet, nyrerne, nerverne og mave-tarm-systemet er de mest almindelige påvirkede organer. Denne type amyloidose er knyttet til multiple myelomer.
  • Autoimmun amyloidose (AA). I denne tilstand kaldes det amyloide protein, der bygger sig op i vævet, A-proteinet. Dette er forbundet med nogle kroniske sygdomme, såsom diabetes, tuberkulose, leddegigt, hurtig aldring og inflammatorisk tarmsygdom. Det kan påvirke milten, leveren, nyrerne, binyrerne og lymfeknuder (små, bønneformede organer, der bekæmper infektion).
  • Arvelig eller familiær amyloidose. Dette er lidt sjældnere. Det overføres fra generation til generation i en familie. De producerede proteiner kan forårsage problemer med hjertet, karpaltunnelsyndromet og øjenafvik. En af de mest almindelige proteintyper er et protein kaldet transthyretin (TTR).

Lær mere her (hvor jeg fik en masse af disse oplysninger fra)!

amyloider

Amyloider er unormale proteiner i din krop, og de samles i dine organer og væv for at forårsage organ- og vævsfejl, og nogle gange endda dødsfald, som jeg nævnte ovenfor.

Disse amyloidproteinaflejringer kan være i et specifikt organ eller væv, eller det kan være i hele kroppe, og sidstnævnte kaldes systemisk amyloidose.

Vi ved alle, hvordan proteiner dannes, ikke?

Hvis ikke, her er en hurtig trin-for-trin procesoversigt.

  • Der er en DNA-streng i dit genom.
  • Et andet protein, der kaldes helicase, løsner denne DNA-streng.
  • Et enzym kaldet polymerase griber en streng og fremstiller en midlertidig kopi kaldet mRNA.
  • Dette mRNA sendes ud af cellen.
  • I et andet område i genomet skaber de ribosomer (to strenge, store og små af RNA).
  • Disse ribosomer skaber mRNA.
  • tRNA (aminosyrer) - som fremstilles i et andet område i genomet griber disse aminosyrer til for at skabe et protein.
  • Så er det gjort til en form!

Så jeg har simuleret et amyloiddannende peptid (kæden af ​​aminosyrer), og jeg vil fortælle dig mere om det nedenfor! (endelig det øjeblik, du har ventet på)

Ja, tid til at finde ud af, hvad dette mystiske billede er!

GAIIGL

Dette er strukturen for et amyloiddannende peptid.

Det er dannet af to beta-ark, der er strækninger af polypeptidkæder på ca. 3 til 10 aminosyrer lange.

Okay, måske ikke så meget pomp og omstændigheder, som jeg gjorde det ud til at være, men uanset !! (Shush !!!)

Det er ret cool (men ikke så godt, fordi det danner disse amyloide proteiner)!

Konsekvenserne

Så du er sandsynligvis samlet nu, ...

”Amyloidose er super sjælden. Så hvorfor overvejer vi endda at bekæmpe det? ”

Nu kan jeg kun besvare dette spørgsmål med en historie. Slags. Mere som en "forestil dig selv-i-denne-meget-velkendte-eller-ikke-så-velkendte-scenarie-type historie".

Forestil dig sidste gang, du er blevet super irriteret over den ene opgave, som du ikke kunne afslutte. Alle andre i klassen var færdige med det, men du ville stadig have en udvidelse. Læreren sagde dog, at du har brug for mindst 50% + 1 af klassen (flertallet) for at underskrive en andragende, du indgiver for at få en forlængelse.

Derefter siger alle, at det er dit problem, og du er nødt til at tackle det på egen hånd. De vil ikke underskrive eller anbringe din sag med dig, fordi det ikke påvirker dem eller for mange mennesker. Det påvirker dog stadig et liv. Multiplicer det nu med 4000. Og erstatt opgaverne med en sjælden sygdom. Lyder du velkendt?

Forestil dig, at alle i verden har denne mentalitet, "Hvis det ikke påvirker så mange mennesker, betyder det ikke noget." Dette er værdifulde liv, som vi kunne redde. Selv hvis det er tusindvis mod en milliard, ville du stadig have en indvirkning i nogle meget værdifulde liv!

Tak, fordi du læser min artikel, lad os zip over til disse vigtige takeaways!

Key takeaways

  • Amyloidose er en type sygdom, der er forbundet med visse blodkræftformer forårsaget af opbygning af et protein kaldet amyloid. Det forårsager organsvigt, vævsfejl og undertiden endda død.
  • Der er tre typer amyloidose: Let kæde (AL) amyloidose, Autoimmun (AA) amyloidose og arvelig eller familiær amyloidose.
  • Amyloider er unormale proteiner i din krop, og de samles i dine organer og væv for at forårsage organ- og vævsfejl, og nogle gange endda dødsfald, som jeg nævnte ovenfor.
  • Jeg simulerede strukturen af ​​et amyloiddannende peptid.

Tak, fordi du læser min artikel! Jeg håber, det sprængte dit sind! Hvis du kunne lide det, så tjek mine andre artikler, og jeg ville elske det, hvis du efterlod et klap eller en kommentar! Hvis du vil oprette forbindelse til mig, så send mig en note på min LinkedIn eller bare svar på denne artikel, eller brug en af ​​de mange mange andre messaging-tjenester i dag. Der er ingen mangel, du er garanteret / god at gå!

Før jeg lader dig gå tilbage til verden (eller tomrum eller sort hul) af mellemstore artikler, kan du tilmelde mig mit månedlige nyhedsbrev på http://eepurl.com/gcl0Vr. Det opdaterer dig om mine fremskridt den måned, artikler, jeg har lavet, videoer, jeg har oprettet, og konferencer, jeg har deltaget i / talte på!

Min næste kommer ud i slutningen af ​​juni (min sidste kom lige ud i dag), så skynd dig og tilmeld dig før det!